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Doença de Charcot-Marie-Tooth

A doença de Charcot-Marie-Tooth ou Neuropatia Hereditária Motora Sensitiva do Tipo I ou Atrofia Muscular Peroneiro é uma neuropatia hipertrófica dominantemente herdada, com atrofia peroneira proeminente. A neuropatia hereditária motora e sensitiva do tipo I não é uma desordem severa, na infância. O aumento é causa de episódios repetidos de desmielinização e remielinização (FENICHEL, 1995).

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